چکیده:
اتی از اختلال،به ویژه در زمینه برنامهریزی و توجه است.
خلاصه ماشینی:
"روش:در این مطالعه مقطعی-تحلیلی،01 کودک مبتلا به PKU (تحت درمان)با بهره هوشی طبیعی 51 کودک سلم که همگی از نظر سن و جنس و بهره هوشی با آنها همسان شده بودند،به وسیله سه آزمون نوروسایکولوژیک برج لندن(نگاشت کامپیوتری)،آزمون عملکرد مداوم و آزمون استروپ مقایسه شدند.
نتیجهگیری:یافتههای این مطالعه نشان میدهد که کارکردهای اجرایی افراد مبتلا به PKU که تحت درمان قرار گرفتهاند،علیرغم بهره هوشی طبیعی،در مقایسه با کودکان طبیعی دارای درجاتی از اختلال،به ویژه در زمینه برنامهریزی و توجه است.
همگی تحت درمان بودند و براساس معیارهای زیر،از بین افراد مبتلا به این بیماری که در انجمن PKU (در مرکز اسماء تهران) ثبت شدهاند،انتخاب گردیدند: 1)قبل از دو سالگی تشخیث فنیل کتونوری گرفتهاند و اولین سطح فنیلآلانین اندازهگیری شده در آنها قبل از شروع رژیم غذایی، بیش از 0001 میکرومول در لیتر (16mg/d) بوده است.
در مطالعهای که دیاموند(7991)روی 841 کودک شش ماهه تا هفت سالهء مبتلا به فنیلکونوری زود درمان شده انجام داد،به این نتیجه دست یافت که کودکانی که سطح فنیلآلانین خونشان همزمان با اجرای آزمونها در محدودهء umol/l 006-063 بوده است،نسبت به کودکانی که سطح فنیلآلانین آنها کمتر از 360 ?mol/l بود،در اجرای آزمونهای اجرایی(حافظه کاری و (1)- Mazzocco (2)- schmidt (3)- Rey-Osterreith Comlex Figure Test (4)- Elithorn's Maze Test (5)- Weigl's Sorting Test (6)- Tower of Hanoi کنترل مهاری)نتایج ضعیفتری کسب کردهاند.
اگرچه در این مطالعه بین سطح Phe همزمان با آزمون و نتایج آزمونهای گروه مورد ارتباط معنیداری به دست نیامد،در اغلب مطالعات این ارتباط تأییدشده است که به نظر میرسد تنظیم دقیق سطح Phe با کمک رژیم غذایی،در بهبود نتایج آزمونهای مربوط به عملکرد اجرایی مغز نقش داشته باشد."