چکیده:
miR-1 در بسیاری از فرایندهای سلولی از جمله هایپرتروفی بافت عضلانی (اسکلتی و قلبی) درگیر است. فعالیت های استقامتی نیز موجب هایپرتروفی قلب می شود، بنابراین هدف این مطالعه بررسی اثر فعالیت استقامتی بر بیان miR-1 قلب است. بدین منظور 14 رت در شرایط کنترل شده (دما، چرخه روشنایی و تاریکی و دسترسی آزاد به آب و غذا) نگهداری شدند و بعد از آشناسازی با پروتکل تمرینی به صورت تصادفی در دو گروه کنترل و تجربی قرار گرفتند. گروه تجربی یک برنامه (14 هفته ای) استقامتی را روی تردمیل اجرا کرد. در ادامه 48 ساعت پس از پایان آخرین جلسه تمرینی بی هوش و تشریح شدند، سپس قلب و بطن چپ آنها خارج و با استفاده از روش Real time-PCR میزان بیان miR-1 قلب آنها اندازه گیری شد. در پایان با استفاده از آزمون آماری t اطلاعات به دست آمده ارزیابی شد. نتایج نشان داد که تفاوت معناداری در میانگین بیان miR-1 قلب گروه کنترل و تجربی وجود ندارد (191.P=). فعالیت استقامتی بر بیان miR-1 قلب تاثیر معناداری نداشت، احتمال دارد تغییرات miR-1 هر چند کم، در سطح پروتئین ژن های هدف آن مشخص شود.
خلاصه ماشینی:
در ادامه ٤٨ ساعت پس از پایان آخرین جلسة تمرینی بی هوش و تشریح شدند، سپس قلب و بطن چپ آنها خارج و با استفاده از روش Real time-PCR میزان بیان ١-miR قلب آنها اندازه گیری شد.
با توجه به تأثیر فعالیت های استقامتی بر بافت قلب و نقش ١-miR بر تجدید ساختار آن ، هدف این پژوهش بررسی تأثیر ١٤ هفته تمرینات استقامتی (دویدن روی تردمیل ) بر بیان ١-miR عضلة قلب است .
بعد از تعیین نرمال بودن ، برای تعیین اختلاف میانگین ها از آزمون t تک نمونه ای ١ (به این دلیل که در روش real time همیشه میزان بیان ژن در گروه کنترل بعد از تفاضل ژن رفرنس با ژن هدف تبدیل به عدد یک می شود) استفاده شد.
هرچند این تنها پژوهشی است که پاسخ بافت قلب به فعالیت های استقامتی را بررسی کرد، که شدت و مدت پروتکل تمرینی پژوهش ذکرشده با این تحقیق متفاوت بود.
فارغ از فرایندهای پس ترجمه ای انتظار این است که بیان ١-miR در اثر فعالیت های استقامتی که به کارایی قلب منجر می شود، کاهش یابد.
به طور خلاصه نتایج این تحقیق نشان داد که فعالیت های استقامتی تأثیر معناداری بر بیان ١-miR ندارد.
High responders to resistance exercise training demonstrate differential regulation of skeletal muscle microRNA expression.
Aging differentially affects human skeletal muscle microRNA expression at rest and after an anabolic stimulus of resistance exercise and essential amino acids.