چکیده:
مقدمه: در این پژوهش اثرات تزریق دو طرفه عوامل نیتریک اکساید به هسته مرکزی آمیگدال در بروز رفتارهای جستجوی دارو مانند ایستادن، بو کشیدن و تردد بین دو بخش دستگاه ترجیح مکان شزطی شده بررسی شد. روش: آزمایشها روی موش بزرگ آزمایشگاهی نر ویستار با میانگین وزنی 250-200 گرم انجام گردید. همه حیوانها پس از جراحی با استروتکس و کانول گذاری در مختصات هسته مرکزی آمیگدال یک هفته دوره بهبود را گذراندند. ترجیح مکان شرطی شده به روش غیر طرفدار و به صورت یک برنامه پنج روزه اجرا شد. یافتهها: حیوانهایی که طی شرطی سازی، مورفین mg/kg) 2/5-10) را به صورت زیر جلدی دریافت کرده بودند به شکل معنی داری رفتارهای جستجوی دارو را نشان دادند. تزریق داخل صفاقی نالوکسون (mg/kg 0/1-0/4) در روز آزمون (پس از شرطی سازی با مورفین mg/kg)5/ 7)، بروز این علائم رفتاری را کاهش داد. تزریق مستقیم L- آرژینین به داخل هسته مرکزی آمیگدال در روز آزمون مقدم بر تزریق دوز موثر نالوکسون (mg/kg 0/4)، بر بیان علائم رفتاری مذکور اثر افزایشی معنی دار داشت ولی تزریق مستقیم L-NAME به داخل هسته پیش از تزریق L- آرژینین، پاسخ L- آرژینین را به طور معنی داری کاهش داد. نتیجهگیری: احتمالا سیستم نیتریک اکساید ناحیه آمیگدال مرکزی در بروز برخی از علائم رفتاری جستجوی دارو در حیوانات شرطی شده با مورفین، نقش مهمی را ایفا میکند.
Introduction: Previous studies shows L-arginin (nitric oxide precursor) increases
conditioned place preference and drug seeking behaviors whereas LG-nitro-arginine methyl ester (L-NAME) as nitric oxide synthase inhibitor decreases this process. In this project، effects of intra-central amygdale bilateral injection of nitric oxide agents on drug-seeking behaviors including rearing، sniffing and compartment entrance were investigated.
Method: animals were wistar male rats (200-250 g) which allowed to be recovered after they’re being suffered from a surgery by strereotaxis apparatus to be cannulated in coordination of central amygdale nucleus (CeA). CPP was conducted using a five-day schedule of unbiased procedure.
Findings:morphine (2.5-10 mg/kg s.c) induced significant drug-seeking behaviors. Naloxone (0.1-0.4 mg/kg i.p) injection pretesting (after conditioning by morphine 7.5 mg/kg) decreased the expression of behaviors. When L-arginine (0.3-3 μgr/rat) injected intra–CeA prior to naloxone (0.4 mg/kg)، increased behaviors but L-NAME (0.3-3 μgr/rat) intra–CeA injections prior to L-arginine (0.3 μgr/rat) pretesting، caused significant decreasement of L-arginine response.
Conclusion: NO in the CeA may play an important role in the drug seeking behaviors induced of morphine.
خلاصه ماشینی:
"اثرات تزریق مستقیم L–آرژینین بر روی علائم رفتاری در حیوان شرطی شده با مورفین: جدول3، پاسخ L– آرژینین (µgr/rat 3-3/0) را در بیان علائمی مانند ایستادن، بوکشیدن و تردد بین دو قسمت دستگاه شرطی سازی نشان میدهد.
جدول3: اثر L-آرژینین بر روی علائم رفتاری در مدل شرطی مورفین(5/7mg/kg)+ ناکسون (4/0mg/kg)+ L-آرژنین (µgr/rat) ایستادن (تعداد در 15 دقیقه) بو کشیدن (تعداد در 15 دقیقه) تردد بین دو قسمت (تعداد در 15 دقیقه) 0 50/6±39/2 2±70/0 25/4±54/1 3/0 33/24±83/10 8±08/2 20±32/8* 1 66/8±75/3 6±52/1 66/10±48/4 3 50/19±50/0 12±00/7 22±00/2* مقایسه بین گروهی به کمک آزمون LSD انجام شده است: 05/0>p* جدول 3 آنالیز واریانس یک طرفه حاکی از آن است کهL – آرژینین اثر معنی داری را بر ایستادن و بوکشیدن نشان نمیدهد (05/0>(P ولی اثرL – آرژینین بر تردد بین دو قسمت دستگاه شرطی سازی معنی دار [01/0>; P934/2=20,3F] است.
این یافتهها حاکی از آن است که احتمالا نیتریک اکساید ناحیه هسته مرکزی آمیگدال، در شکل گیری علائم رفتاری ایستادن و بو کشیدن نقش مهمی را ایفاء نمیکند و بنابراین محتمل است که در این امر سازوکارهای مولکولی دیگری درگیر باشند اما فعالیت حرکتی تردد بین دو بخش دستگاه شرطی سازی در حیوان شرطی شده با مورفین که تحت تداخل نالوکسون واقع شده است احتمالا توسط سیستم ناقل عصبی نیتریک اکساید تنظیم میشود و این یافتهها تا 85 درصد قابل تعمیم به انسان میباشد.
Influence of nitric oxide on morphine-induced conditioned place preference in the rat central amygdala."