چکیده:
اندیشه اصلاح نژاد انسان قدمتی دیرینه در تاریخ بشر دارد. یوژنیک، علم تعاملات بهبود دهندة کیفیت
ذاتی نژاد انسان از طریق کنترل فاکتورهای ژنتیک و وراثت است و تلاشی در جهت افزایش انتقال ژن های
« یوژنیک منفی » و تلاش سیستماتیک برای به حداقل رساندن انتقال ژن مضر « یوژنیک مثبت » مطلوب
میباشد. هدف یوژنیک اصلاح، پرورش و گسترش نژاد انسان از طریق همآوریهای انتخابی است.
دستاوردهای علم ژنتیک در حوزه تحقیقات کیفری و کشف جرایم کاربرد وسیع یافته است، اما امکان
سوء استفاده احتمالی از داده های ژنتیکی در حوزههای مختلف (سیاسی، قضایی و. . .) می تواند زمینه ساز تبعیض های فردی، اجتماعی و حتی نژادی گردد. البته شاید بتوان استثنائاتی در این مورد یافت، از جمله اکتساب اجباری داده ها از مجرمان. بنابراین تکنیک ویرایش ژن (کریسپر) میتواند برای هر نوع فعالیت
شگفت انگیزی که نیازمند دستکاری در DNA است، کاربرد داشته باشد به گونهای که دانشمندان از آن
برای درمان بسیاری از بیماری ها، از قبیل ALS هانتینگتون و بیماران مبتلا به سلیاک که در هضم پروتئین
گلوتن مشکل دارند، استفاده کرده اند و همچنین می تواند منجر به افزایش نرخ تولد و کاهش مرگ
نوزادان و حتی درمان اختلالات ژنتیکی منجر به ارتکاب جرم، شود.
خلاصه ماشینی:
بنابراين تکنيک ويرايش ژن (کريسپر) ميتواند براي هر نوع فعاليت شگفت انگيزي که نيازمند دستکاري در DNA است ، کاربرد داشته باشد به گونه اي که دانشمندان از آن براي درمان بسياري از بيماري ها، از قبيل ALS، هانتينگتون و بيماران مبتلا به سلياک که در هضم پروتئين گلوتن مشکل دارند، استفاده کرده اند و همچنين مي تواند منجر به افزايش نرخ تولد و کاهش مرگ نوزادان و حتي درمان اختلالات ژنتيکي منجر به ارتکاب جرم ، شود.
١٣٧ مطالعات باليني، اين اختلالات تأثير بسزايي در وقوع جرم و رفتارهاي ضد اجتماعي دارند، در اين راستا، ما ميتوانيم از روش هاي گوناگوني جهت درمان اين اختلالات استفاده کنيم ، از آن جمله ميتوان به فناوري کريسپر (قيچي ژنتيکي) به عنوان يکي از برنامه هاي يوژنيک ، اشاره کرد که از اين طريق ژن هاي معيوب از زنجيره بريده و گونه اي سالم تر جايگزين ميشود يا اينکه مانع از ژني شوند که DNA قادر به اصلاح آن نبوده يا اينکه ژني کاملا متفاوت را به زنجيره اضافه کنند.
يکي از کاربردهاي آن تغيير در ميزان بيان ژن است به اين صورت که يک عامل فعال کننده يا سرکوب کننده بيان ژن به سيستم کريسپر متصل ميشود سپس با استفاده از RNA که براي هدف خاصي طراحي شده آن را به سمت ژن مورد نظر هدايت ميکنند.