چکیده:
امروزه نیاز فزایندهای به توسعه روشهای مقرون بهصرفه، با بازدهی بالا، غیرسمی و زیست سازگار برای ساخت نانوذرات فلزی وجود دارد. از اینرو استفاده از روش های سبز جهت تولید نانوذرات مرسوم شده است. از میان نانوذرات فلزی، نانوذره نقره بهدلیل دارا بودن خواص درمانی از اهمیت ویژه ای برخوردار است. بنابراین در این مقاله روشهای سبز پلیساکارید، تالنز و زیستی مورد بررسی و مقایسه قرار میگیرد. در روش پلیساکارید و تالنز از مواد بی خطر و غیرسمی نشاسته و بتا دیگلوکز (بهعنوان پایدارکننده و احیاگر) و در روش زیستی از توده سلولی و صافیده قارچ فوزاریوم اکسیسپوروم استفاده شد. تصاویر SEM و طیف جذب UV-vis نانو ذرات ساخت شده از سه روش بالا، نشان داد که روش پلیساکارید به تولید نانوذرات با اندازه کوچکتر و بهرهدهی بالاتر منجر میشود. همچنین بهدلیل نقش مهم آنزیم نیترات رداکتاز وابسته به NADH در تولید خارج سلولی نانوذرات نقره، سنجش فعالیت این آنزیم در مدت رشد قارچ فوزاریوم با روش رنگسنجی هارلی در دستور کار قرار گرفت. نتایج نشان داد، تغییرات وزن خشک سلولی بر فعالیت آنزیمی تاثیر دارد.
Nowadays, there is an increasing need to develop
high-yield, low cost, nontoxic, and eco-friendly
procedures for synthesis of metallic nanoparticles.
Therefore, the green synthesis methods become
customary for synthesis of nanoparticles. Among
metallic nanoparticles, nanosilver has developed
because of its therapeutic properties. So in this
paper, polysaccharide, tollens and biological green
methods were investigated. In polysaccharide and
tollens methods, starch and β-D glucose were used
as a satabilizer and reducer respectively. In
biological method biomass and cell filtrate of the
Fusarium oxysporum fungus were used for the
synthesis of nanoparticles. SEM images and UVvisible
absorbtion spectra of these procedures
showed that the polysaccharide method produced
smaller silver nanoparticles wih high productivity.
The changes of NADH-dependant nitrate reductase
enzyme activity was evaluated in growh duration
by colorometric Harely method due to importance
of this enzyme in extracellular synthesis of silver
nanoparticles. Results showed that the changes of
dry cell mass impact on the enzyme activity.
خلاصه ماشینی:
در روش پلیساکارید و تالنز از مواد بی خطر و غیرسمی نشاسته و بتا دیگلوکز (بهعنوان پایدارکننده و احیاگر) و در روش زیستی از توده سلولی و صافیده قارچ فوزاریوم اکسیسپوروم استفاده شد.
همچنین بهدلیل نقش مهم آنزیم نیترات رداکتاز وابسته به NADH در تولید خارج سلولی نانوذرات نقره، سنجش فعالیت این آنزیم در مدت رشد قارچ فوزاریوم با روش رنگسنجی هارلی در دستور کار قرار گرفت.
بررسی تولید خارج سلولی نانوذرات نقره با استفاده از قارچ فوزاریوم اکسیسپوروم، دخالت آنزیم رداکتاز وابسته به NADH را بهعنوان حامل الکترون در فرایند احیاء تأئید کرده است ][.
اندازهگیری فعالیت آنزیم نیترات رداکتاز: توده زیستی حاصل از فیلتراسیون محیط کشت برای تولید صافیده به ارلن حاوی 100 میلیلیتر آب مقطر منتقل شده و در شیکر انکوباتور با همان شرایط قبلی به مدت 120 ساعت قرار داده می شود.