چکیده:
مطالعه حاضر با هدف بررسی اثر هشت هفته تمرین استقامتی با شدت متوسط بر بیان ژن هیپوکامپی عامل نوروتروفیک مشتق از مغز و گیرنده تیروزین کیناز B در موشهای صحرایی آلزایمری شده با نوروتوکسین تریمتیلتین انجام شد. در این مطالعه 24 سر موش صحرایی نر بالغ از نژاد اسپراگ داولی با سن هشت هفته با تزریق درون صفاقی mg/kg 8، سم تریمتیلتین کلراید مبتلا به بیماری آلزایمر شده و در گروههای (1) کنترل مبتلا به آلزایمر هفته اول، (2) کنترل مبتلا به آلزایمر هفته آخر، و (3) تمرین استقامتی+TMT تقسیم شدند. جهت بررسی اثرات القاء بیماری آلزایمر و گذر هشت هفته عمر بر متغیرهای تحقیق 61 سر موش صحرایی سالم در گروه کنترل هفته اول و کنترل هفته آخر قرار گرفتند. موشهای صحرایی گروه تمرین استقامتی به مدت هشت هفته، سه جلسه در هفته، هر جلسه 51 تا 03 دقیقه و با سرعت 51 تا 02 متر بر دقیقه بر نوارگردان ویژه موشهای صحرایی دویدند نتایج نشان داد بیان ژن BDNF و گیرنده TrkB در گروه کنترل آلزایمر هفته اول به طور معنی داری کمتر از گروه سالم هفته اول بود؛ همچنین تفاوت معنیداری در بیان ژن هیپوکامپی BDNF و گیرنده TrkB بین گروه کنترل مبتلا به بیماری آلزایمر قربانی هفته آخر در مقایسه با گروه تمرین استقامتی وجود ندارد. به نظر میرسد تمرین استقامتی با شدت و مدت به کار رفته در تحقیق حاضر اثر معنیداری بر تغییرات بیان ژن هیپوکامپی FNDB و گیرنده BKrT در موشهای صحرایی مدل دژنراسیون هیپوکامپ ندارد.
The purpose of the present study was to examine the effect of eight weeks moderate-intensity endurance training on hypocampic brain-derived neurotrophic factor (BDNF) and tyrosine kinase B (TrkB) receptor gene expression in the rats with hippocampal degeneration model. In this experiment, twenty four mature Sprague-dawley male rats were subjected to Alzheimer’s disease through intraperitoneally injection of 8 mg/kg Trimethytin (TMT) and then were divided into (1) Alzheimer-infected control group, (2) endurance training, and (3) sham to study the impact of the disease on the variables. Sixteen healthy rats were assigned to the control group that eight rats sacrifice at first week and eight rats sacrifice at last week. The rats in the endurance training group ran on a rat treadmill with the speed of 15 to 20 meters per minute for 15 to 30 minutes in each session, 3 times a week for 8 weeks. To analyze the results of the tests, one-way ANOVA and Tukey post hoc test were run using SPSS The results revealed that induction of Alzheimer’s disease by TMT decreases the BDNF and TrkB receptor gene expression in rats. The results, also indicated that there were no significant differences in hypocampic BDNF and TrkB receptor gene expression between endurance training group and sham group. According to the study results, it seems that endurance training with specific intensity and duration utilized in this study had not significant effect on changes of hypocampic BDNF and TrkB receptor gene expression in the rats with hippocampal degeneration model.