Abstract:
بیماریهای ناشی از مایکوپلاسماها مثال بارزی از بیماریهای چند عاملی هستند. عواملی مثل عفونت های مکرر، ازدحام دامها، شرایط آب و هوایی، سن، ژنتیک دام و استرسهای ناشی از حمل و نقل تعیینکنندههای مهمی در چگونگی عاقبت عفونت مایکوپلاسمایی میباشند با وجود پژوهشهای مختلف انجام شده در جهان در خصوص مایکوپلاسماها، جداسازی این گونهها در شتر تاکنون در استان کرمان انجام نشده بود. از اینرو با توجه به تفاوت سویههای مختلف در بیماریزائی و نیز تفاوت در تمایل باکتری به بافتهای مختلف جداسازی آنها در دامهای مختلف ضروری به نظر میرسد. هدف از این تحقیق جداسازی و شناسایی مایکوپلاسماهای ریه شترهای استان کرمان به روش PCR بود. در این پژوهش توصیفی-مقطعی در 6 ماهه دوم سال 1393، 55 نمونه ریه شتر به روش نمونهگیری هدف دار از شترهایی که در کشتارگاه شهر زرند کشتار شدند اخذ شد. پس از افزودن محیط انتقالی PPLO Broth در دمای 4 درجه سانتیگراد در کمتر از 24 ساعت به آزمایشگاه ارسال شدند و با انجام PCR جداسازی جنس صورت گرفت. نتایج این تحقیق با پرایمر اختصاصی مایکوپلاسما و جداسازی برخی از گونه-های آن را برای اولین بار درکرمان را تایید نمود و تشخیص عفونتهای ناشی از مایکوپلاسما را امکان پذیر نمود و تخمینی از وضعیت عفونت در استان کرمان را نشان داد.
Machine summary:
PCR Mycoplasma pneumoniae يک روش سريع و موثر براي جداسازي مستقيم مايکوپلاسما پوتری فاسینس و ساير عواملي که ميتوانند سبب آگالاکسي در بز شوند ميباشد.
Complement fixetion test Enzym linked immunosorbant assay (ELISA) eyread 1 -Contagious caprin pleura pneumonia 3awan Redriguez تحقيقات انجام شده در ایران قادرسهی و همکاران در يک طرح تحقيقاتي تحت عنوان شناسايي مايکوپلاسما آگالاکيته و ديگر عوامل مسبب آگالاکسي در گوسفند و بز بوسيله PCR و کشت در ايران که در سال 1385 در موسسه واکسن وسرم سازي رازي انجام شده است، جهت دسترسي به بذر عواملمايکوپلاسمائي بيماري آگالاکسيگوسفند و بز، حدود 2000 نمونه را تحت آزمايش PCR وکشت قرار دادند.
(به تصویر صفحه رجوع شود) تصویر 7: ژل الکتروفورز محصول PCR با استفاده از آغازگر اختصاصي گونه مایکوپلاسما پوتری فاسینس L: Laderer 100bp; PC: Positive Control [M.
قادر سهی و همکاران در یک طرح تحقیقاتی تحت عنوان شناسایی مایکوپلاسما آگالاکتیه و دیگر عوامل مایکوپلاسمایی مسبب بیماری در گوسفند و بز به وسیله PCR و کشت در ایران که در سال 1385 در موسسه واکسن و سرم سازی رازی انجام شده است.
در این طرح برای انجام PCR از آغازگرهایی که قادر به شناسایی و تکثیر قطعه ای از ژن 16SrRNA هستند استفاده شده و آغازگرهای شناسایی عمومی مایکوپلاسماها شامل آغازگر MGSO-GPO که محتوای 715 جفت نوکلئوتید بوده و آغازگر شناسایی گونه مایکوپلاسما آگالاکتیه شامل آغازگرهای FS1 و FS2 که شامل 375 جفت نوکلئوتید می باشد مورد استفاده قرار گرفته اند (قادرسهی و همکاران، 1385).